যে রোগগুলি বংশধরদের মধ্যে ছড়িয়ে পড়তে পারে তা হল জিনগত পরিবর্তনের কারণে ঘটে যাওয়া রোগ। অতএব, এই রোগটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ঘটে যাদের রক্তের সম্পর্ক রয়েছে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মে। 
জিন এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা জিনগত রোগগুলিকে ট্রিগার করে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের প্রধান কারণ হল জিনগত ব্যাধিগুলির উপস্থিতি যা পিতামাতার দ্বারা বাহিত হয়। ন্যাশনাল সেন্টার ফর বায়োটেকনোলজি ইনফরমেশন জার্নালে প্রকাশিত গবেষণায় বলা হয়েছে, প্রত্যেক ব্যক্তির জৈবিক মা ও বাবার কাছ থেকে বহন করা জিনের দুটি কপি থাকে। পূর্বে বর্ণিত গবেষণার উপর ভিত্তি করে, জিন হল এমন উপাদান যা শরীরে বিদ্যমান যা জীবিত জিনিসগুলির জন্য উত্তরাধিকারসূত্রে বৈশিষ্ট্যের জন্য দরকারী। এই জিনটি ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। মানুষের 23 জোড়া ক্রোমোজোম বা 43টি ক্রোমোজোম থাকে, অর্ধেকটি পিতার কাছ থেকে এবং অর্ধেকটি মায়ের কাছ থেকে। একটি ক্রোমোজোম একজন ব্যক্তির লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মহিলাদের XX ক্রোমোজোম থাকে এবং পুরুষদের XY ক্রোমোজোম থাকে। জৈবিক পিতা বা মায়ের যদি জিন পরিবর্তন হয়, তাহলে এর মানে তাদের জিন পরিবর্তন হয়েছে। জিন মিউটেশন বংশগত রোগ সৃষ্টি করতে সক্ষম বলে মনে হয়। এই মিউটেশনের ফলে যে জিনগত রোগগুলি ঘটে তা একটি সাধারণ প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। দুটি প্রধান নিদর্শন হল: 
থ্যালাসেমিয়া শরীরে হিমোগ্লোবিনের অভাব ঘটায় বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) মতে, থ্যালাসেমিয়া এমন একটি রোগ যা সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে কারণ জেনেটিক মিউটেশনের কারণে শরীরে হিমোগ্লোবিনের অভাব হয়। হিমোগ্লোবিন হল লাল রক্তে পাওয়া প্রোটিন যা সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়া আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া নামে দুটি প্রকারে বিভক্ত। যখন আলফা থ্যালাসেমিয়া হয়, তখন 16 নম্বর ক্রোমোজোমে সমস্যা হয়। এদিকে, 11 নম্বর ক্রোমোজোমে সমস্যা হলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়। যখন একজন ব্যক্তির জিনগত রোগ থ্যালাসেমিয়া থাকে, তখন এটি তাদের মাইক্রোসাইটিক এবং হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া তৈরি করে। এর কারণ তাদের লোহিত রক্তকণিকা স্বাভাবিক কোষের চেয়ে ছোট। এছাড়াও, লোহিত রক্তকণিকার লাল রঙ ফ্যাকাশে হয়ে যায়। 
হিমোফিলিয়ার কারণে রক্ত জমাট বাঁধে না। প্রকৃতপক্ষে, কিছু কিছু ক্ষেত্রে, হিমোফিলিয়াকদের দেহে রক্ত জমাট বাঁধতে কাজ করে এমন জিন পাওয়া যায় না। হিমোফিলিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের কারণ হল X ক্রোমোজোম জিনের একটি মিউটেশন। X ক্রোমোজোম পুরুষদের (XY) অন্তর্গত। অতএব, পুরুষরা হিমোফিলিয়ার জন্য বেশি সংবেদনশীল। এদিকে মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম (XX) থাকে। একজন মহিলার হিমোফিলিয়া হওয়ার জন্য ক্রোমোজোমের উভয় কপিতেই জিন মিউটেশন ঘটতে হবে। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে যে লক্ষণগুলি দেখা দেয় তা হল: 
রেটিনাল শঙ্কুতে জিন মিউটেশনের কারণে বর্ণান্ধতা হয়। বর্ণান্ধতা একটি বংশগত রোগ যার প্রধান উপসর্গ হল রং, বিশেষ করে লাল, হলুদ, সবুজ এবং নীলকে আলাদা করতে না পারা। এটি রেটিনাল শঙ্কুতে পাওয়া জিনের অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে যা চোখের রঙ প্রদানের জন্য দরকারী। রেটিনার শঙ্কুর মধ্যে, রঙ সম্পর্কিত তিন ধরণের জিন রয়েছে। এই জিনে দীর্ঘ আলোক তরঙ্গ (L), মাঝারি আলোর তরঙ্গ (M), এবং ছোট আলোর তরঙ্গ (S) এর জন্য জিন রয়েছে। মাল্টিডিসিপ্লিনারি ডিজিটাল পাবলিশিং ইনস্টিটিউট সেন্সর জার্নালে গবেষণা অনুসারে, যখন আমরা হলুদ সবুজ রঙের দিকে তাকাই, তখন দীর্ঘ (L) এবং মাঝারি (M) আলোক তরঙ্গ জিনগুলি শক্তিশালীভাবে কাজ করে, কিন্তু শর্ট লাইট ওয়েভ (S) জিনগুলি দুর্বলভাবে কাজ করে। এদিকে, লাল আলো দেখার সময়, এল জিনটি এম এর চেয়ে বেশি শক্তিশালীভাবে কাজ করে এবং এস জিনটি মোটেও কাজ করে না। যখন এস জিন দৃঢ়ভাবে কাজ করে তখন নীল এবং বেগুনি রং দেখা যায়। ভিশন রিসার্চ জার্নালে প্রকাশিত গবেষণার ভিত্তিতে, দীর্ঘ আলো (এল) এবং মাঝারি আলোর (এম) জিনগুলি X ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়৷ যদি এল এবং এম উভয় জিনে জেনেটিক মিউটেশন ঘটে তবে একজন ব্যক্তি লাল-সবুজ অনুভব করবেন৷ বর্ণান্ধতা. ন্যাশনাল আই ইনস্টিটিউট ব্যাখ্যা করে যে পুরুষরা লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা প্রবণ হয় কারণ পুরুষদের একটি X ক্রোমোজোম থাকে। [[সম্পর্কিত নিবন্ধ]] 
জিন মিউটেশন ত্বকের কোষকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এবং ক্যান্সারের কারণ হতে পারে মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার একটি জেনেটিক রোগ যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে চলে যেতে পারে। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার মেলানোসাইট কোষে ঘটে, যা কোষ যা ত্বকের রঙ দেয়। এই কোষগুলির ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হয় যাতে মেলানোসাইটগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে বেড়ে যায়। অ্যানালস অফ ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালের গবেষণার উপর ভিত্তি করে, টিউমারকে বাধা দিতে কাজ করে এমন জিনের মিউটেশন বার্ধক্য সৃষ্টি করে যা কোষের ক্ষতি করে। আসলে, এই ক্ষতি ত্বকের কোষের মৃত্যু ঘটায়। এই মিউটেশনটি 20% পরিবারের সদস্যদের মধ্যে পাওয়া যায় যারা মেলানোমা স্কিন ক্যান্সারে আক্রান্ত। অর্থাৎ পরিবারে মেলানোমা স্কিন ক্যানসারের সংখ্যা বেশি পাওয়ায় জিনের মিউটেশনের হার বেড়ে যায়। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জেনেটিক রোগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এর মানে, পরিবর্তিত জিনের একটি মাত্র কপি আছে। পরিবর্তিত জিনের অনুলিপি বংশগত রোগে আক্রান্ত পিতামাতার কাছ থেকে বহন করা হয়। অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যেমন মেলানোমা স্কিন ক্যান্সারে আক্রান্ত বাবা-মায়ের বাচ্চাদের উত্তরাধিকারসূত্রে রোগ হওয়ার ঝুঁকি 50% থাকে। 
হাঁপানির জিনগত ব্যাধিগুলি মহিলাদের পাশ দিয়ে চলে যায়৷ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলির মধ্যে একটি হল হাঁপানি৷ হাঁপানি একটি জিনগত রোগ কারণ জিনের অস্বাভাবিকতা পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে চলে যায়। যাইহোক, পিতামাতার কাছ থেকে ক্রোমোজোম বা জিন ক্রমানুসারে বংশধরের প্যাটার্ন সহজ নয়। আমেরিকান থোরাসিক সোসাইটির জার্নালে প্রকাশিত গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাজমা একটি বংশগত রোগ হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ রক্তের আত্মীয়রা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিন ভাগ করে নেয়। এছাড়াও, পিতা ও মাতার জিনগত ভিন্নতার সংমিশ্রণের কারণে হাঁপানি একটি জেনেটিক রোগ হিসেবে বিবেচিত হয়। ব্রিটিশ মেডিক্যাল জার্নালে প্রকাশিত গবেষণা অনুসারে, অ্যাজমা এমন রোগের সাথে যুক্ত যা বংশগতভাবে হতে পারে, যেমন অ্যালার্জি (অ্যাটোপিক অ্যাজমা) দ্বারা সৃষ্ট অ্যাজমা। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাটোপিক হাঁপানির সাথে যুক্ত জিনগুলি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অর্থাৎ একটি একক জেনেটিক অনুলিপি রয়েছে যা একটি মিউটেশনের মধ্য দিয়ে যায়। যাইহোক, গবেষণায় দেখা গেছে, এই জিন মিউটেশন শুধুমাত্র মাতৃতান্ত্রিক লাইনের (মহিলা দিক) মাধ্যমে পাস করা হয়। 
নিউক্লিয়ার ফ্যামিলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিন যা ডায়াবেটিস সৃষ্টি করে।WHO সমীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগ হিসেবে টাইপ 2 ডায়াবেটিসের ঝুঁকি প্রথম-ডিগ্রি আত্মীয়দের (পারমাণবিক পরিবার) উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এর মানে হল যে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাবা-মায়ের কাছে জন্ম নেওয়া শিশু এবং ভাইবোনদেরও ডায়াবেটিস হওয়ার সম্ভাবনা 3 গুণ বেশি, যদি ইতিহাসটি দাদা-দাদি বা চাচা-চাচিদের দ্বারা ভাগ করা হয়। অভিন্ন যমজদের একজনের টাইপ 2 ডায়াবেটিস থাকলে, যমজের টাইপ 2 ডায়াবেটিসের ঝুঁকি 60 থেকে 90 শতাংশে পৌঁছাতে পারে। এদিকে, 25 বছর বয়সের আগে ঘটে যাওয়া ডায়াবেটিস জিনের একটি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা ইনসুলিন-উৎপাদনকারী এনজাইমকে নিয়ন্ত্রণ করে। ফলস্বরূপ, অগ্ন্যাশয় স্বাভাবিকভাবে ইনসুলিন তৈরি করতে অক্ষম, তাই রক্তে শর্করার পরিমাণ অনিয়ন্ত্রিতভাবে বেড়ে যায়।
কি ধরনের রোগ বংশ বিস্তার করতে পারে?
জিন এবং ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা জিনগত রোগগুলিকে ট্রিগার করে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের প্রধান কারণ হল জিনগত ব্যাধিগুলির উপস্থিতি যা পিতামাতার দ্বারা বাহিত হয়। ন্যাশনাল সেন্টার ফর বায়োটেকনোলজি ইনফরমেশন জার্নালে প্রকাশিত গবেষণায় বলা হয়েছে, প্রত্যেক ব্যক্তির জৈবিক মা ও বাবার কাছ থেকে বহন করা জিনের দুটি কপি থাকে। পূর্বে বর্ণিত গবেষণার উপর ভিত্তি করে, জিন হল এমন উপাদান যা শরীরে বিদ্যমান যা জীবিত জিনিসগুলির জন্য উত্তরাধিকারসূত্রে বৈশিষ্ট্যের জন্য দরকারী। এই জিনটি ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়। মানুষের 23 জোড়া ক্রোমোজোম বা 43টি ক্রোমোজোম থাকে, অর্ধেকটি পিতার কাছ থেকে এবং অর্ধেকটি মায়ের কাছ থেকে। একটি ক্রোমোজোম একজন ব্যক্তির লিঙ্গ নির্ধারণ করে। মহিলাদের XX ক্রোমোজোম থাকে এবং পুরুষদের XY ক্রোমোজোম থাকে। জৈবিক পিতা বা মায়ের যদি জিন পরিবর্তন হয়, তাহলে এর মানে তাদের জিন পরিবর্তন হয়েছে। জিন মিউটেশন বংশগত রোগ সৃষ্টি করতে সক্ষম বলে মনে হয়। এই মিউটেশনের ফলে যে জিনগত রোগগুলি ঘটে তা একটি সাধারণ প্যাটার্নে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। দুটি প্রধান নিদর্শন হল: - জিনের উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত অনুলিপি পরিবর্তিত হয়, হয় বাবা, মা বা উভয়ের কাছ থেকে জিনের অনুলিপি।
- মিউটেশনগুলি যৌন ক্রোমোজোমের একটিতে (X এবং Y) এবং সেইসাথে অন্য 23 জোড়া ক্রোমোজোমে ঘটে।
বিভিন্ন বংশগত রোগ
যে রোগগুলি সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে সেগুলি এমন রোগ যা সাধারণত নিরাময় করা যায় না। এর কারণ হল জেনেটিক মিউটেশনগুলি সাধারণত শরীরের কোষগুলিতে ঘটতে শুরু করে যা জন্মের আগে গঠিত হয়েছিল। এখানে কিছু সাধারণ বংশগত রোগ রয়েছে:1. থ্যালাসেমিয়া
থ্যালাসেমিয়া শরীরে হিমোগ্লোবিনের অভাব ঘটায় বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (WHO) মতে, থ্যালাসেমিয়া এমন একটি রোগ যা সন্তানদের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে কারণ জেনেটিক মিউটেশনের কারণে শরীরে হিমোগ্লোবিনের অভাব হয়। হিমোগ্লোবিন হল লাল রক্তে পাওয়া প্রোটিন যা সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করে। থ্যালাসেমিয়া আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া নামে দুটি প্রকারে বিভক্ত। যখন আলফা থ্যালাসেমিয়া হয়, তখন 16 নম্বর ক্রোমোজোমে সমস্যা হয়। এদিকে, 11 নম্বর ক্রোমোজোমে সমস্যা হলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়। যখন একজন ব্যক্তির জিনগত রোগ থ্যালাসেমিয়া থাকে, তখন এটি তাদের মাইক্রোসাইটিক এবং হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া তৈরি করে। এর কারণ তাদের লোহিত রক্তকণিকা স্বাভাবিক কোষের চেয়ে ছোট। এছাড়াও, লোহিত রক্তকণিকার লাল রঙ ফ্যাকাশে হয়ে যায়। 2. হিমোফিলিয়া
হিমোফিলিয়ার কারণে রক্ত জমাট বাঁধে না। প্রকৃতপক্ষে, কিছু কিছু ক্ষেত্রে, হিমোফিলিয়াকদের দেহে রক্ত জমাট বাঁধতে কাজ করে এমন জিন পাওয়া যায় না। হিমোফিলিয়া একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগের কারণ হল X ক্রোমোজোম জিনের একটি মিউটেশন। X ক্রোমোজোম পুরুষদের (XY) অন্তর্গত। অতএব, পুরুষরা হিমোফিলিয়ার জন্য বেশি সংবেদনশীল। এদিকে মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম (XX) থাকে। একজন মহিলার হিমোফিলিয়া হওয়ার জন্য ক্রোমোজোমের উভয় কপিতেই জিন মিউটেশন ঘটতে হবে। হিমোফিলিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে যে লক্ষণগুলি দেখা দেয় তা হল: - জয়েন্টগুলোতে রক্তপাত ব্যথা এবং ক্র্যাম্পিং দ্বারা চিহ্নিত।
- পেশীতে রক্ত জমার কারণে ক্ষত (হেমাটোমা)।
- মাড়ি ও মুখে রক্তক্ষরণ।
- খোলা ক্ষত হলে রক্ত জমাট বাঁধা কঠিন।
- মল ও প্রস্রাবের সাথে রক্ত।
- ঘন ঘন নাক দিয়ে রক্ত পড়া এবং বন্ধ করা কঠিন।
3. বর্ণান্ধতা
রেটিনাল শঙ্কুতে জিন মিউটেশনের কারণে বর্ণান্ধতা হয়। বর্ণান্ধতা একটি বংশগত রোগ যার প্রধান উপসর্গ হল রং, বিশেষ করে লাল, হলুদ, সবুজ এবং নীলকে আলাদা করতে না পারা। এটি রেটিনাল শঙ্কুতে পাওয়া জিনের অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে যা চোখের রঙ প্রদানের জন্য দরকারী। রেটিনার শঙ্কুর মধ্যে, রঙ সম্পর্কিত তিন ধরণের জিন রয়েছে। এই জিনে দীর্ঘ আলোক তরঙ্গ (L), মাঝারি আলোর তরঙ্গ (M), এবং ছোট আলোর তরঙ্গ (S) এর জন্য জিন রয়েছে। মাল্টিডিসিপ্লিনারি ডিজিটাল পাবলিশিং ইনস্টিটিউট সেন্সর জার্নালে গবেষণা অনুসারে, যখন আমরা হলুদ সবুজ রঙের দিকে তাকাই, তখন দীর্ঘ (L) এবং মাঝারি (M) আলোক তরঙ্গ জিনগুলি শক্তিশালীভাবে কাজ করে, কিন্তু শর্ট লাইট ওয়েভ (S) জিনগুলি দুর্বলভাবে কাজ করে। এদিকে, লাল আলো দেখার সময়, এল জিনটি এম এর চেয়ে বেশি শক্তিশালীভাবে কাজ করে এবং এস জিনটি মোটেও কাজ করে না। যখন এস জিন দৃঢ়ভাবে কাজ করে তখন নীল এবং বেগুনি রং দেখা যায়। ভিশন রিসার্চ জার্নালে প্রকাশিত গবেষণার ভিত্তিতে, দীর্ঘ আলো (এল) এবং মাঝারি আলোর (এম) জিনগুলি X ক্রোমোজোমে পাওয়া যায়৷ যদি এল এবং এম উভয় জিনে জেনেটিক মিউটেশন ঘটে তবে একজন ব্যক্তি লাল-সবুজ অনুভব করবেন৷ বর্ণান্ধতা. ন্যাশনাল আই ইনস্টিটিউট ব্যাখ্যা করে যে পুরুষরা লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা প্রবণ হয় কারণ পুরুষদের একটি X ক্রোমোজোম থাকে। [[সম্পর্কিত নিবন্ধ]] 4. মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার
জিন মিউটেশন ত্বকের কোষকে ক্ষতিগ্রস্ত করতে পারে এবং ক্যান্সারের কারণ হতে পারে মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার একটি জেনেটিক রোগ যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে চলে যেতে পারে। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার মেলানোসাইট কোষে ঘটে, যা কোষ যা ত্বকের রঙ দেয়। এই কোষগুলির ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্ত হয় যাতে মেলানোসাইটগুলি নিয়ন্ত্রণের বাইরে বেড়ে যায়। অ্যানালস অফ ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালের গবেষণার উপর ভিত্তি করে, টিউমারকে বাধা দিতে কাজ করে এমন জিনের মিউটেশন বার্ধক্য সৃষ্টি করে যা কোষের ক্ষতি করে। আসলে, এই ক্ষতি ত্বকের কোষের মৃত্যু ঘটায়। এই মিউটেশনটি 20% পরিবারের সদস্যদের মধ্যে পাওয়া যায় যারা মেলানোমা স্কিন ক্যান্সারে আক্রান্ত। অর্থাৎ পরিবারে মেলানোমা স্কিন ক্যানসারের সংখ্যা বেশি পাওয়ায় জিনের মিউটেশনের হার বেড়ে যায়। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী জেনেটিক রোগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। এর মানে, পরিবর্তিত জিনের একটি মাত্র কপি আছে। পরিবর্তিত জিনের অনুলিপি বংশগত রোগে আক্রান্ত পিতামাতার কাছ থেকে বহন করা হয়। অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যেমন মেলানোমা স্কিন ক্যান্সারে আক্রান্ত বাবা-মায়ের বাচ্চাদের উত্তরাধিকারসূত্রে রোগ হওয়ার ঝুঁকি 50% থাকে। 5. হাঁপানি
হাঁপানির জিনগত ব্যাধিগুলি মহিলাদের পাশ দিয়ে চলে যায়৷ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগগুলির মধ্যে একটি হল হাঁপানি৷ হাঁপানি একটি জিনগত রোগ কারণ জিনের অস্বাভাবিকতা পিতামাতার কাছ থেকে শিশুদের মধ্যে চলে যায়। যাইহোক, পিতামাতার কাছ থেকে ক্রোমোজোম বা জিন ক্রমানুসারে বংশধরের প্যাটার্ন সহজ নয়। আমেরিকান থোরাসিক সোসাইটির জার্নালে প্রকাশিত গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাজমা একটি বংশগত রোগ হিসাবে বিবেচিত হয় কারণ রক্তের আত্মীয়রা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিন ভাগ করে নেয়। এছাড়াও, পিতা ও মাতার জিনগত ভিন্নতার সংমিশ্রণের কারণে হাঁপানি একটি জেনেটিক রোগ হিসেবে বিবেচিত হয়। ব্রিটিশ মেডিক্যাল জার্নালে প্রকাশিত গবেষণা অনুসারে, অ্যাজমা এমন রোগের সাথে যুক্ত যা বংশগতভাবে হতে পারে, যেমন অ্যালার্জি (অ্যাটোপিক অ্যাজমা) দ্বারা সৃষ্ট অ্যাজমা। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাটোপিক হাঁপানির সাথে যুক্ত জিনগুলি একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, অর্থাৎ একটি একক জেনেটিক অনুলিপি রয়েছে যা একটি মিউটেশনের মধ্য দিয়ে যায়। যাইহোক, গবেষণায় দেখা গেছে, এই জিন মিউটেশন শুধুমাত্র মাতৃতান্ত্রিক লাইনের (মহিলা দিক) মাধ্যমে পাস করা হয়। 6. ডায়াবেটিস মেলিটাস
নিউক্লিয়ার ফ্যামিলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত জিন যা ডায়াবেটিস সৃষ্টি করে।WHO সমীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগ হিসেবে টাইপ 2 ডায়াবেটিসের ঝুঁকি প্রথম-ডিগ্রি আত্মীয়দের (পারমাণবিক পরিবার) উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এর মানে হল যে ডায়াবেটিসে আক্রান্ত বাবা-মায়ের কাছে জন্ম নেওয়া শিশু এবং ভাইবোনদেরও ডায়াবেটিস হওয়ার সম্ভাবনা 3 গুণ বেশি, যদি ইতিহাসটি দাদা-দাদি বা চাচা-চাচিদের দ্বারা ভাগ করা হয়। অভিন্ন যমজদের একজনের টাইপ 2 ডায়াবেটিস থাকলে, যমজের টাইপ 2 ডায়াবেটিসের ঝুঁকি 60 থেকে 90 শতাংশে পৌঁছাতে পারে। এদিকে, 25 বছর বয়সের আগে ঘটে যাওয়া ডায়াবেটিস জিনের একটি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা ইনসুলিন-উৎপাদনকারী এনজাইমকে নিয়ন্ত্রণ করে। ফলস্বরূপ, অগ্ন্যাশয় স্বাভাবিকভাবে ইনসুলিন তৈরি করতে অক্ষম, তাই রক্তে শর্করার পরিমাণ অনিয়ন্ত্রিতভাবে বেড়ে যায়।