থ্যালাসেমিয়া কি? থ্যালাসেমিয়া হল একটি বংশগত রোগ যা হিমোগ্লোবিন তৈরিকারী কোষের ডিএনএ-তে মিউটেশনের কারণে ঘটে। এই মিউটেশনের ফলে, শরীর যথেষ্ট পরিমাণে হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে পারে না এবং এর ফলে শরীরে লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা কমে যায়। এই কারণেই থ্যালাসেমিয়াকে রক্তের ব্যাধি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। হালকা অবস্থায়, এই রোগের চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। তবে, আরও গুরুতর পরিস্থিতিতে, থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিয়মিত রক্ত নেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে।
জেনে নিন থ্যালাসেমিয়ার প্রকারভেদ
হিমোগ্লোবিন হল লোহিত রক্তকণিকার অংশ যার কাজ সারা শরীরে অক্সিজেন বহন করা। হিমোগ্লোবিন গঠনের জন্য শরীরে দুটি প্রোটিন প্রয়োজন, যথা আলফা এবং বিটা। যখন এই দুটি প্রোটিনের মাত্রা অপর্যাপ্ত হয়, তখন শরীরের অক্সিজেন বাহক হিসাবে লোহিত রক্তকণিকার কাজ ব্যাহত হতে পারে। যদি থ্যালাসেমিয়া হয় আলফা হিমোগ্লোবিন উৎপাদনের অভাবের কারণে, তাহলে সেই অবস্থাকে আলফা থ্যালাসেমিয়া বলে। এদিকে, শরীরে বিটা হিমোগ্লোবিন উৎপাদনের অভাবে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়।আলফা থ্যালাসেমিয়া
আলফা থ্যালাসেমিয়া হয় যখন শরীর আলফা গ্লোবিন তৈরি করতে পারে না। আলফা গ্লোবিন গঠনের জন্য, শরীরে বাবা এবং মা উভয়ের কাছ থেকে চারটি জিন প্রয়োজন। তাই, জিন বিরক্ত হলে এই ধরনের থ্যালাসেমিয়া হবে। আলফা থ্যালাসেমিয়া নিজেই দুটি প্রকারে বিভক্ত, যথা হিমোগ্লোবিন এইচ এবং হাইড্রপস ফেটালিস।- হিমোগ্লোবিন এইচ
- হাইড্রপস ফেটালিস
• বিটা থ্যালাসেমিয়া
শরীর যখন বিটা গ্লোবিন তৈরি করতে পারে না তখন বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়। বিটা হিমোগ্লোবিন গঠনের জন্য, শরীরের একটি করে জিন প্রয়োজন যা পিতা এবং মা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। বিটা থ্যালাসেমিয়াকে আবার দুই প্রকারে ভাগ করা যায়, যথা থ্যালাসেমিয়া মেজর এবং থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া। তাহলে, বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর ঠিক কী?- থ্যালাসেমিয়া মেজর
- থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া
• থ্যালাসেমিয়া মাইনর
থ্যালাসেমিয়া মাইনর আসলে উপরের দুই ধরনের থ্যালাসেমিয়ার ভিন্ন ধরনের নয়। থ্যালাসেমিয়া মাইনর আলফা বা বিটা থ্যালাসেমিয়া হতে পারে। থ্যালাসেমিয়া মাইনর যা আলফা ধরনের হয়, দুই ধরনের জিনের মিউটেশনের কারণে। এদিকে, বিটা ধরনের থ্যালাসেমিয়া মাইনর এক ধরনের জিনের মিউটেশনের কারণে হয়। থ্যালাসেমিয়া মাইনর রোগীরা সাধারণত গুরুতর লক্ষণ অনুভব করেন না। আক্রান্ত ব্যক্তি হালকা রক্তাল্পতার মতো উপসর্গ অনুভব করতে পারে।এগুলো থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ যা হতে পারে
অভিজ্ঞ ধরনের উপর নির্ভর করে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি পরিবর্তিত হতে পারে। সাধারণভাবে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা নীচের কিছু শর্ত অনুভব করতে পারেন।- দুর্বল এবং সবসময় ক্লান্ত
- ফ্যাকাশে বা হলুদ চেহারার ত্বক
- প্রস্রাবের গাঢ় রঙ
- ক্ষুধা নেই
- হার্টের সমস্যা আছে
- শিশুদের মধ্যে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি
- ভঙ্গুর হাড়
- মুখের হাড়ের বিকৃতি রয়েছে
- ফোলা পেট
থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য চিকিৎসা
হালকা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের বিশেষ চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। এদিকে, যদি আপনি মাঝারি থেকে হালকা তীব্রতার সাথে থ্যালাসেমিয়া অনুভব করেন তবে নীচের কিছু চিকিত্সা করা যেতে পারে।1. চিকিৎসা চিকিৎসা
থ্যালাসেমিয়ার চিকিৎসার জন্য যেসব চিকিৎসা চিকিৎসা করা যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:পর্যায়ক্রমিক রক্ত সঞ্চালন
• চিলেশন থেরাপি
খুব ঘন ঘন রক্ত গ্রহণের ফলে শরীরে আয়রন তৈরি হতে পারে। এটি অন্যান্য অঙ্গগুলির ক্ষতির কারণ হতে পারে। সুতরাং, চিলেশন থেরাপির মাধ্যমে শরীরের অতিরিক্ত আয়রন অপসারণ করা প্রয়োজন। বিভিন্ন ওষুধ পান করে বা সরাসরি শরীরে ইনজেকশন দিয়ে এই থেরাপি করা হয়।• স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্টেশন (স্টেম সেল)
থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত কোনো শিশুর শরীরে সঞ্চালিত হলে, স্টেম সেল ট্রান্সপ্লান্ট করলে শিশুর আর নিয়মিত রক্তের প্রয়োজন হয় না। এই পদ্ধতিটি এমনও করে তোলে যে শরীরে আয়রন জমা হওয়া থেকে মুক্তি পেতে ওষুধের প্রয়োজন হয় না।2. বাড়িতে স্ব-যত্ন
চিকিৎসার পাশাপাশি, আপনি একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার নেতৃত্ব দিয়ে থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি থেকেও মুক্তি দিতে পারেন, যেমন:- লোহা জমা হতে পারে এমন অভ্যাস এড়িয়ে চলুন