জেনেটিক্স এবং এর সাথে যুক্ত বিভিন্ন রোগ বোঝা

জেনেটিক্স বোঝা হল কীভাবে মানুষের মধ্যে কিছু বৈশিষ্ট্য যেমন চুলের রঙ, চোখের রঙ, রোগের ঝুঁকি, পিতামাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানদের মধ্যে স্থানান্তরিত হয় তার অধ্যয়ন। জেনেটিক্স বা জেনেটিক্স প্রভাবিত করে কিভাবে এই উত্তরাধিকারী বৈশিষ্ট্য প্রতিটি ব্যক্তির মধ্যে ভিন্ন হতে পারে। আপনার জেনেটিক তথ্য আপনার জিনোম বা জিন হিসাবে উল্লেখ করা হয়। আপনার কাছে থাকা জিনগুলো একটি রাসায়নিক দিয়ে তৈরি ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিয়িক এসিড (DNA) এবং আপনার শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষে সঞ্চিত থাকে। জেনেটিক্স হল এমন একটি কারণ যা একজন ব্যক্তির রোগের ঝুঁকি বাড়াতে বা হ্রাস করতে সক্ষম বলে বিবেচিত হয়। এইভাবে, জেনেটিক্স বোঝা স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে এবং নির্দিষ্ট কিছু রোগের ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করবে বলে আশা করা হচ্ছে।

জেনেটিক্সে কী অধ্যয়ন করা হয়?

জেনেটিক্সের এই বোধগম্যতা থেকে, আপনি কীভাবে বৈশিষ্ট্যগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় (উত্তরাধিকারসূত্রে) এবং সেইসাথে তাদের মধ্যে কী ধরণের বৈচিত্র্য দেখা দিতে পারে তা অধ্যয়ন করতে এবং বুঝতে পারেন। স্বাস্থ্যগত ব্যাধি বা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক রোগ, জিনের পরিবর্তনের ফলাফল যা মূলত সুস্থ ছিল। জেনেটিক্সের পরিপ্রেক্ষিতে, আপনি শিখবেন কিভাবে জিন মিউটেশনগুলি একজন ব্যক্তি এবং তাদের সন্তানদের মধ্যে রোগের ঝুঁকির কারণ বা বৃদ্ধি করতে পারে। জিনগুলি ক্রোমোজোমে পাওয়া যায় যা পিতামাতার কাছ থেকে তাদের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা হয়। 23 জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে যা পিতা ও মাতার ক্রোমোজোমের সংমিশ্রণ। যদি ক্রোমোজোমে একটি ত্রুটিপূর্ণ বা পরিবর্তিত জিন থাকে, তাহলে বংশগতভাবে সম্পর্কিত রোগগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে। জিনগত ব্যাধিগুলির সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি বিভিন্ন মাত্রার তীব্রতা দেখাতে পারে, উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিনটি অপ্রত্যাশিত বা প্রভাবশালী কিনা তার উপর নির্ভর করে।

• প্রভাবশালী জিন দ্বারা সৃষ্ট রোগ, সাধারণত পিতামাতার একজনের কাছ থেকে ডিএনএ মিউটেশন সহ জিনের একটি কপি থাকলেও দেখা দিতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি একজন পিতামাতার এই রোগ থাকে, তাহলে এর অর্থ হল প্রতিটি শিশুর এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা 50 শতাংশ।
• রিসেসিভ জিন দ্বারা সৃষ্ট রোগে একজন ব্যক্তির গুরুতর ক্ষতি হওয়ার সম্ভাবনা কম থাকে। এর কারণ হল নতুন রিসেসিভ জিন স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে যদি এটি পিতামাতা উভয়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় বা জিনের উভয় কপি অবশ্যই ডিএনএ মিউটেশনের মধ্য দিয়ে যেতে হবে। উদাহরণস্বরূপ, যদি উভয় পিতামাতার পরিবর্তিত জিনের একটি অনুলিপি থাকে তবে শিশুর এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা 25 শতাংশ। এই ক্ষেত্রে, পিতামাতা হিসাবে উল্লেখ করা হয় বাহক.

জিনগত ব্যাধিও একজন ব্যক্তির জিনে থাকা ডিএনএ মিউটেশনের কারণে হতে পারে। এই অবস্থা জিন কিভাবে কাজ করে তা প্রভাবিত করতে পারে। ডিএনএ মিউটেশন উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে বা ডিম বা শুক্রাণুতে ঘটতে পারে। [[সংশ্লিষ্ট নিবন্ধ]]

বিভিন্ন জেনেটিক রোগ

ডাউন সিনড্রোমজেনেটিক্সের অর্থ বোঝার পাশাপাশি এটির সাথে সম্পর্কিত রোগগুলি জেনে নেওয়া ভাল। জেনেটিক্যালি সম্পর্কিত কমপক্ষে পাঁচ ধরনের রোগ রয়েছে যা সবচেয়ে বেশি পরিচিত, যথা:

1. সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া লোহিত রক্তকণিকার আকৃতি পরিবর্তন করে। যদি সাধারণত লোহিত রক্তকণিকার আকার ডোনাটের মতো হয়, তবে এই রোগে আক্রান্ত রোগীদের আকৃতি কাস্তির মতো পরিবর্তিত হয়। লোহিত রক্তকণিকার অস্বাভাবিক আকৃতির কারণে রক্ত ​​জমাট বাঁধে এবং রক্তনালীতে আটকে যায়। এই অবস্থা গুরুতর ব্যথা এবং গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে, যেমন অঙ্গের ক্ষতি, সংক্রমণ এবং তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সিন্ড্রোম।

2. থ্যালাসেমিয়া

থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত জেনেটিক অবস্থা যা সীমিত পরিমাণে হিমোগ্লোবিন সৃষ্টি করে যা শরীর প্রাকৃতিকভাবে তৈরি করতে পারে। এই অবস্থা সারা শরীরে অক্সিজেন বিতরণকে বাধাগ্রস্ত করবে। থ্যালাসেমিয়াও মারাত্মক রক্তস্বল্পতার কারণ হতে পারে। এই অবস্থার কারণে থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের বিশেষ চিকিৎসার প্রয়োজন হয়, যেমন নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন।

3. সিস্টিক ফাইব্রোসিস (সিস্টিক ফাইব্রোসিস)

সিস্টিক ফাইব্রোসিস একটি দীর্ঘস্থায়ী জেনেটিক অবস্থা যা একজন ব্যক্তির শরীরে ঘন এবং আঠালো শ্লেষ্মা তৈরি করে। এই অবস্থা শ্বাসযন্ত্র, পাচনতন্ত্র এবং প্রজনন সিস্টেমে ব্যাঘাত ঘটাতে পারে। সিস্টিক ফাইব্রোসিস উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে যখন বাবা-মা উভয়েরই এই রোগের জিন থাকে। সাধারণত, এই জেনেটিক রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা আরও গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা অনুভব করতে পারে। একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে সিস্টিক ফাইব্রোসিস রোগীদের 95 শতাংশের প্রায় 33.4 বছর বয়সের মধ্যম বেঁচে থাকার বয়সের সাথে সন্তানসন্ততি (জীবাণুমুক্ত) হতে পারে না। শারীরিক থেরাপি, খাদ্যতালিকাগত পরিপূরক এবং চিকিৎসার মাধ্যমে বেঁচে থাকা উন্নত হতে পারে।

4. ডাউন সিনড্রোম

ডাউন সিনড্রোম একটি ক্রোমোজোমে একটি মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট একটি জিনগতভাবে সম্পর্কিত রোগ, যেখানে 21 তম ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি রয়েছে। ভুক্তভোগী ডাউন সিন্ড্রোম জ্ঞানীয় বিকাশকে বিলম্বিত করার প্রবণতা দেখাবে, হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত। প্রবণতা খুঁজে বের করতে ডাউন সিন্ড্রোমই, মায়ের রক্তের বিস্তারিত প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষা করা যেতে পারে। উপরন্তু, প্রসবের সময় মায়ের বয়স যত বেশি হবে, সন্তানের জন্মগত ত্রুটির সম্ভাবনা তত বেশি হবে ডাউন সিন্ড্রোম.

5. Tay-Sachs রোগ

Tay-Sachs রোগ একটি জিনগত ব্যাধি যা অনুরূপ ক্রোমোসোমাল ত্রুটি দ্বারা সৃষ্ট ডাউন সিন্ড্রোম. Tay-Sachs রোগে, ত্রুটিপূর্ণ ক্রোমোজোম 15 ক্রোমোজোম। এই ব্যাধি স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি সৃষ্টি করে এবং ধীরে ধীরে ক্ষতি করে যতক্ষণ না এটি মারাত্মক হতে পারে। এই অবস্থা প্রায়ই 5 বছর বয়সে শিশুদের মৃত্যুর কারণ হয়। Tay-Sachs রোগও প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায় সনাক্ত করা যেতে পারে। এই অবস্থা বলা হয় দেরী সূত্রপাত Tay-Sachs, যা রোগীর জ্ঞানীয় ক্ষমতা হ্রাস করতে পারে। এটি জেনেটিক্স এবং এর সাথে সম্পর্কিত রোগের ধরন বোঝা। আপনার পরিবারে কোন রোগের ঝুঁকি কমে যেতে পারে তা জানতে, আপনি একজন স্বাস্থ্য পেশাদারের সাথে পরামর্শ করতে পারেন। আপনার যদি জেনেটিক রোগ সম্পর্কে প্রশ্ন থাকে, তাহলে আপনি বিনামূল্যে SehatQ পারিবারিক স্বাস্থ্য অ্যাপ্লিকেশনে সরাসরি আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন। অ্যাপ স্টোর বা গুগল প্লে থেকে এখনই SehatQ অ্যাপটি ডাউনলোড করুন।